FDA咨询小组批准Moderna的紧急使用’s COVID-19 vaccine

通过: ,

Posted: / 更新:

CDC的冠状病毒资源

(WWLP)– FDA咨询小组已批准紧急使用Moderna’据NBC新闻报道,这种冠状病毒疫苗(正在等待FDA最终批准)将成为加入美国抗击大流行的第二种疫苗。 

该机构发布对疫苗的分析仅两天后,星期四的会议就已经结束,他们发现该分析的有效性和安全性为94.5%。 尽管FDA不必遵循该小组’的建议,通常是这样。 

Moderna官员谈到了该疫苗的潜在过敏反应。 

大卫·马丁博士说:“我们已经积极审查了我们的安全数据,以识别和分析可能的过敏反应病例。我们没有发现暗示通过mRNA-1273过敏反应的病例。” 

官员们说,下周将在美国运送近600万剂。